Neuroblastoma u dzieci

Neuroblastoma u dzieci

Angelika Żelazko -14.01.2011 powiększyła grono aniołków(*) (Kwiecień 2019).

Anonim

ZMIENIAJ NAZWY
Wrodzony Neuroblastoma; Sympathicoblastoma; Stadium IVS Neuroblastoma; Zespół Peppera; Schwannian Stroma-Poor Neuroblastoma

OPIS
Neuroblastoma jest złośliwym guzem litym, który rozwija się z tkanek nerwowych, które tworzą sympatyczny układ nerwowy (część układu nerwowego, która kontroluje funkcje organizmu, takie jak częstość akcji serca, ciśnienie krwi, trawienie i poziomy niektórych hormonów). Przyczyna nerwiaka niedojrzałego jest nieznana. Większość nerwiaków niedojrzałych rozpoczyna się w jamie brzusznej w pobliżu nadnerczy lub obok rdzenia kręgowego lub w klatce piersiowej. Nerwiak dziecięcy z odległymi przerzutami lub nawrotami jest uważany za agresywnego nowotworu, ponieważ często szybko rozprzestrzenia się na inne części ciała.

Pierwsze objawy to zwykle gorączka, ogólne złe samopoczucie (złe samopoczucie) i ból. Może również wystąpić utrata apetytu, utrata masy ciała i biegunka. Bardziej specyficzne objawy zależą od rodzaju nerwiaka zarodkowego.

TESTY DIAGNOSTYCZNE, WYNIKI FIZYCZNE I KODOWANIE ICD-9-CM
Testy diagnostyczne: testy diagnostyczne obejmują poziomy katecholamin w moczu (poziom kwasu wanililanowego i kwasu homowanilinowego), badania obrazowe (rentgen, USG, tomografia komputerowa, MRI, skanowanie kości radionuklidowej), biopsja guza, biopsja szpiku kostnego i aspiracja szpiku kostnego.

Fizyczne wyniki: objawy prezentacji różnią się w zależności od miejsca guza, takie jak masa brzucha lub wątroby, wysokie ciśnienie krwi i szybkie tętno (spowodowane przez guzy nadnerczy) i powiększone węzły chłonne.

ICD-9: 194.0, Neuroblastoma, nieokreślone miejsce

AKTYWACJA I PROGRESJA
Neuroblastoma występuje u niemowląt i małych dzieci i jest często diagnozowana przed 5 rokiem życia. Może występować u starszych dzieci, ale rzadko.

Etap IV uważa się za zaawansowany, jeśli nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała, najczęściej na skórę, wątrobę lub szpik kostny. Etap IVS dotyczy tylko dzieci w wieku poniżej 1 roku życia. Jednak, pomimo rozległości przerzutów, dzieci z stadium IVS mają dużą szansę na wyleczenie, a czasami stan ustąpi bez leczenia.

Pacjenci w wieku powyżej 18 miesięcy zwykle chorują na przerzuty i mają słabe wyniki pomimo intensywnej terapii. Większość nawrotów występuje w ciągu pierwszych 2 lat po leczeniu.

LECZENIE
Leczenie zależy od umiejscowienia guza, stopnia zaawansowania nowotworu i wieku pacjenta. Rodzaje leczenia mogą obejmować chirurgię, chemioterapię i radioterapię. Przeszczep komórek macierzystych może być potrzebny u pacjentów z chorobą wysokiego ryzyka. "