Chondrosarcoma

Chondrosarcoma

Orthopedic Oncology Course - Malignant Cartilage Tumors (Chondrosarcoma) - Lecture 6 (Kwiecień 2019).

Anonim

ZMIENIAJ NAZWY
Chondrosarcoma Grade III; Diazróżnicowany mięsak chrzęstniakowaty; Mesenchymal Chondrosarcoma

OPIS
Chondrosarcoma jest drugą najczęstszą postacią raka kości, która dotyka przede wszystkim osoby powyżej 40 roku życia, chociaż czasami dotyka młodszych dorosłych, nastolatków i dzieci. Zwykle pochodzi z nóg, ramion, łopatek, żeber, miednicy lub kości miednicy, ale można je znaleźć w dowolnej kości, a czasem poza kości (np. Sąsiadujące mięśnie). Mięsień chrzęstniak z terapią multimodalną wskazuje, że odpowiedź na leczenie była słaba i wymaga połączenia chemioterapii, operacji i radioterapii przed lub po operacji.

TESTY DIAGNOSTYCZNE, WYNIKI FIZYCZNE I KODOWANIE ICD-9-CM
Testy diagnostyczne: testy diagnostyczne chrzęstniakomięsów obejmują zdjęcia rentgenowskie, obrazowanie CT lub MRI w celu identyfikacji guza. Biopsja potwierdza diagnozę.

Fizyczne odkrycia: Fizyczne ustalenia chrzęstniakomięsaka różnią się w zależności od lokalizacji i wielkości guza. Ludzie mogą odczuwać ból, obrzęk lub grudkę w miejscu guza, niewyjaśnioną utratę wagi, zmęczenie, trudności w oddychaniu, zmęczenie i gorączkę lub nocne poty.

ICD-9: 170

AKTYWACJA I PROGRESJA
Chondrosarcoma zwykle zaczyna się jako pojedynczy guz. Rozprzestrzenianie (przerzuty) do innych części ciała jest powszechne, jeśli choroba postępuje do stopnia III, odróżnicowanego lub mezenchymalnego chrzęstniakomięsaka. Nieoperacyjne, nieoperacyjne i przerzutowe chondro-mięsaki mają słabe rokowania, przy czym mniej niż jedna trzecia pacjentów przeżywa pięć lat.

LECZENIE
Głównym zabiegiem jest zabieg chirurgiczny. Lekarze mogą również stosować chemioterapię adiuwantową w przypadku rozprzestrzeniania się raka. Nawracające chrzęstniakomięs może wymagać zabiegu chirurgicznego i radioterapii oraz prawdopodobnie zabiegów ablacji (np. Ciekłego azotu lub sond grzewczych) w celu usunięcia pozostałości guza. "